广州子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于已确诊为子宫内膜癌，希望更详细了解自身肿瘤特征的朋友。
- 当常规病理检查后，医生建议进行更深入的分子层面分析时。
- 您在广州或其他地方，正在寻找有助于评估后续方案选择的补充信息。
- 希望获取可能与遗传相关的信息，以便了解家族成员潜在风险的朋友。
- 在广州等地的医疗机构就诊后，对现有分型希望获得更精确的确认。
- 考虑后续方案前，希望有一份详细的分子分型报告作为参考依据。
这个检测能查出什么？
这项检测类似于为您的肿瘤进行一次‘深度身份调查’。它主要通过分析您提供的组织或血液样本，检测一组特定的基因。这些基因包括PTEN、TP53等，它们就像细胞内部的‘指令官’和‘纠察员’。检测会查看这些基因的完整编码区是否存在异常。同时，它还会关注POLE、CTNNB1等基因的关键区域，并分析一组称为MSI的位点，以及KRAS和PIK3CA基因的热点位置。通过综合分析这些‘指令’和‘标记’的变化，这项检测旨在辅助划分子宫内膜癌的不同分子亚型。这有助于更细致地了解肿瘤的特性。需要了解的是，任何检测都有其范围，它聚焦于上述特定目标，并不能发现所有可能的基因变化，其结果需要由专业人士结合其他检查来综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。根据您的情况，可以从已经过处理的石蜡切片或石蜡包埋组织中取样，这通常无需额外操作。如果条件允许，也可使用新鲜组织或穿刺活检获得的组织。另外，也可以选择提供全血或唾液样本。采样前一般无需空腹，具体可以提前确认。组织取样通常在医疗操作中完成。血液采样就像常规抽血，唾液收集则是将唾液吐入专用管子，过程无痛或仅有轻微不适，几分钟即可完成。您可以在广州的合作机构完成采样，如果机构支持，部分样本也可通过邮寄方式送达检测实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前广泛应用的NGS技术，对于其设定的检测目标具有较高的分析准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准，以确保检测过程的可靠性。检测本身是安全的，仅对提供的样本进行分析。请您知悉，如同所有检测技术一样，存在极低的因技术局限或样本质量导致结果不明确的可能性。检测报告提供的是分子层面的信息，它是一个重要的参考。最终的所有决策，务必与您的主诊医生进行深入沟通，由医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7800元，不支持医保报销，建议事先了解并确认。
- 采样前，请务必与采样机构确认是否需要预约以及具体的准备工作。
- 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用采样包和邮寄材料，并尽快寄出。
- 请确保填写所有必要的申请单信息，特别是样本信息，务必准确无误。
- 报告出具后，建议您与主诊医生预约时间，共同解读报告结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是一份重要的健康参考资料。
- 检测结果具有个人属性，请您注意保护个人隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系为您服务的顾问或机构客服。
用户评价 (6条，均分5.0)
妈妈是子宫内膜癌，手术后做的这个检测。报告出来说她是POLE超突变型，预后比较好。我们全家最关心就是这个，报告里专门有一个章节详细解释了预后判断的依据，还有相关的研究数据支持，让我们对后续复查和康复都很有信心。
机构回复
很高兴检测结果能为您的家庭带来信心！我们会在报告中重点呈现与临床决策密切相关的信息，如分型对应的预后特征，希望能辅助医患做出更优决策。祝阿姨早日康复！
报告等了差不多7个工作日，比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确，但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细，分型明确，医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点，就完美了。
机构回复
感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味，个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程，在确保准确性的前提下，尽力提升效率。
对比了几家才选的这里，主要看重他们对《个人信息保护法》的落实很到位。合同条款里关于保密的责任和义务写得清清楚楚，违约责任也明确。感觉是家守法且严谨的机构，花钱买的不只是检测，更是一份安全保障。
机构回复
非常感谢您的慎重选择与专业评价。依法合规经营是我们的生命线，我们用最严谨的合同条款来明确双方权责，特别是您的信息权益。这既是对您的保护，也是对我们自身的鞭策。
我是主治医生推荐来做的。从医生角度，这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了，节省了时间和样本。对于患者来说，虽然单次付款感觉高，但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范，方便我们录入病历。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时，确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性，希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。
因为涉及到家族遗传方面的担忧，我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避，很专业地解释了检测数据的保密性，以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息，让我心里的石头落了地。
机构回复
感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确，未经您本人书面授权，检测结果绝不会提供给任何第三方机构（包括保险公司）。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训，以确保解答准确。
我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测，毕竟全自费。后来想通了，治疗是长期战斗，开局信息越多胜算越大。现在看，分型结果对判断复发风险很有用，指导了后续监测频率，长远看性价比高。
机构回复
您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗，也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。
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