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肿瘤基因检测泛实体瘤

广州单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过实体瘤组织样本,一次性检测108个DNA基因和33个RNA基因,寻找针对性的治疗方案和药物。

谁需要做这个检测?

  • 在广州确诊为实体瘤,希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的人。
  • 在广州接受过治疗但效果不佳,想探索后续治疗方向的个体。
  • 担心广州本地传统检测范围有限,希望更全面了解自身肿瘤基因特征的人。
  • 希望通过一份报告,为在广州或其他城市的多学科会诊提供关键分子信息。
  • 关注前沿医疗进展,希望为个性化治疗决策储备分子层面依据的个人。
  • 家人有实体瘤病史,希望通过自身检测为家庭健康管理提供参考。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一辆出了故障的汽车,这项检测就像一次精密的‘故障排查’。它不只看表面问题,而是深入检查与‘驾驶’(细胞生长)和‘维修’(DNA修复)相关的141个核心‘零部件’(基因)。具体来说,它主要检查两大部分:一是108个DNA基因,寻找是否有明确的‘靶点’,也就是已经上市或在研的靶向药物能针对的特定基因改变;二是33个RNA基因,特别是那些涉及基因融合的,这就像发现两个本不该连在一起的零件被错误焊接了,而针对这种错误的特效药可能被常规DNA检测遗漏。这项检测的核心价值在于‘发现机会’:它能提示哪些已获批或临床试验中的药物可能对您有效,为治疗决策提供重要参考。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于当前证据较充分的基因,无法覆盖人体所有基因信息,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程相对便捷,核心是获取合格的实体瘤组织样本。这通常意味着您需要提供最近手术或穿刺活检中留存的组织蜡块(白片)或新鲜组织切片。您本人一般不需要再次进行有创操作。您无需空腹,整个过程无痛,因为采样已在之前的医疗程序中完成。关键在于样本的合规获取与妥善寄送。在广州,合作的服务机构会协助您从医院病理科按要求调取并处理样本(如切白片)。之后,样本会通过专业的冷链物流安全寄送到检测中心进行分析。您只需要配合提供必要的身份与病史信息,并签署知情同意书即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的高通量测序技术平台,针对所覆盖的141个基因位点,具有高度的准确性和特异性。实验室遵循国际国内相关的质量规范,确保检测过程的严谨与数据可靠。所有样本和个人信息均进行匿名化处理,并有严格的隐私保护措施,确保您的信息安全。作为一项技术手段,其准确性也依赖于所提供的组织样本质量和数量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度,检测报告中会对此进行评估说明。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由您的主治医生或专业的遗传咨询师结合您的整体情况进行综合判断,以制定最适合您的个体化方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的样本信息会保密吗?
绝对保密。我们严格遵守国家相关法律法规和医学伦理,对您的个人信息、样本和所有检测数据实行严格的保密管理。整个检测流程采用匿名化编码处理,未经您本人授权,任何信息不会泄露给无关第三方。保护您的隐私是我们的首要原则之一。
外地用户怎么参与?样本怎么寄送?
我们支持全国多个城市的服务。外地用户可通过线上完成预约和咨询,我们会协调将采样盒或转运流程安排到您指定的广州所在地。样本寄送有专业的冷链物流保障,无需您操心。
费用包含把报告邮寄给我的快递费吗?
您好,是的。6600元的费用通常包含将纸质报告快递至您广州指定地址的服务。电子版报告会通过安全方式先行发送。如需寄往异地,可能会产生额外快递费,详情请咨询客服。
如果检测结果建议用很贵的靶向药,吃不起怎么办?
首先,很多靶向药已纳入国家医保,价格大幅下降。其次,报告提示的药物是选项,医生会根据您的经济情况选择最合适的方案。此外,可以关注药物援助项目或临床试验。检测的价值在于指明方向,让您和医生在后续治疗中有的放矢,避免走弯路浪费资源。
这个6600元的费用是一次性全包吗?还有没有其他隐藏收费?
是的,6600元是该项目的一次性检测服务费,为自费项目,不支持医保报销。费用涵盖了样本采集包、样本运输、基因测序、生物信息分析、报告生成及一次标准的报告解读服务。除非您主动提出并确认额外的增值服务(如加急、额外报告副本等),否则没有其他隐藏费用。

注意事项

  • 确认您拥有符合检测要求的实体瘤组织样本(如手术或活检留存)。
  • 提前与您当初进行手术或活检的医院病理科沟通,了解调取样本的具体流程和规定。
  • 支付前请确认费用明细,该项目为自费,不支持医保报销。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是关于数据使用和隐私保护的条款。
  • 确保提供的个人联系信息准确,以便接收报告和后续服务通知。
  • 报告出具后,建议在专业医生或遗传咨询师的帮助下进行解读,切勿自行决定用药。
  • 妥善保管检测报告原件,它是您个人健康信息的重要文件。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随病情变化,重大治疗决策前请咨询医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

胡** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我觉得采样指引可以再清晰一点。虽然给了视频和图文,但父母年纪大,操作起来还是有点懵。后来打了客服电话,才一步步搞定。建议可以针对老年人做个更简化的指引版本。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在优化用户指引材料,考虑增加更简洁直观的版本和一对一电话指导服务,以照顾不同用户群体的需求。再次感谢!

2026-03-2953人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,想看看有没有靶向药机会。采样是调阅多年前的手术蜡块,本来怕时间太久不行,但客服说他们会评估,最后成功提取了。虽然等待报告时间长了几天,但能理解。不用我再挨一刀,真的感谢。

机构回复

对于陈年旧样本,我们有一套完整的质控评估流程,会尽力挖掘有效信息。感谢您的理解与耐心,能为患者避免再次创伤,我们深感欣慰。

2026-03-2752人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

报告内容很详实,但排版和界面设计可以更友好一些。手机上看PDF不太方便,有些图表字太小,需要放大来回拖动。另外,报告里的药物列表更新很及时,但如果能顺便提一下哪些药进了医保、大概什么价格范围,对我们患者家属来说就更有参考价值了。

机构回复

非常感谢您如此具体、实用的建议!关于报告的手机端阅读体验和医保药物信息补充,我们都已记录并会提交给产品与医学团队,作为后续优化的重要参考。您的意见帮助我们走得更远!

2026-03-2541人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

作为癌症患者家属,最怕钱花了没得到有用信息。这个检测虽然价格高,但涵盖的基因多,而且重点看了RNA,据说能避免漏检。结果出来确实找到了一个可用的靶点,目前用药有效。从‘可能有用’到‘确实有用’,这个溢价我们认了。

机构回复

您的认可对我们至关重要。‘DNA+RNA’双检策略正是为了提升融合等变异的检出率,减少漏检可能。很高兴检测结果为治疗带来了明确的方向和效果,这是我们工作的最大动力。

2026-03-1566人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

妈妈是二次手术前,医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办,最方便的是小程序能实时查进度,从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’,每一步都看得到,心里不慌。报告电子版先发到手机,纸质版后寄,这点很人性化。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅,不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2259人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

第一次取样是穿刺液,量不太够。他们没有直接放弃,而是建议我们尝试从蜡块中补提。经过沟通,病理科补切了白片,最后成功补齐了样本。这种不轻易放弃、努力想办法的态度,让我们家属很暖心。

机构回复

每一份样本都来之不易,我们珍视并会尽全力处理。我们的实验室团队会尝试多种方案进行补充和挽救。感谢您与我们一同坚持和努力。

2026-03-0954人觉得有用

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