广州实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期确诊实体瘤，希望寻找潜在治疗方向的朋友。
- 治疗中效果不佳，想看看是否有其他药物可用。
- 常规检查后，医生建议进一步明确基因层面的信息。
- 希望了解自身癌症特征，为后续方案做准备的朋友。
- 在广州等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
- 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。
这个检测能查出什么？
血液中可能含有来自肿瘤的遗传物质片段。这项检测通过分析您的血浆，专注于检测172个与实体肿瘤相关的基因。它能帮助发现这些基因是否存在某些特定的改变，例如突变或扩增。这些基因改变有时可以对应到一些特定的药物，因此，检测结果能为医生制定治疗方案提供有价值的参考。需要注意的是，该检测主要针对已知的172个基因，并且血液中肿瘤遗传物质的含量会影响检测的灵敏度；它是一项辅助的参考信息，不能替代医生的综合诊断和其他必要的检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样，抽取10毫升左右的静脉血（使用专用的采血管）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感，很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样，也可以通过邮寄采样包的方式，由专业人员上门或在指定地点为您采样，非常灵活。从采样到您收到报告，通常需要7-10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用经过验证的二代测序技术，技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段，检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行，有严格的质量控制，您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是，所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低，可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况（如病理报告、影像资料等）来综合解读，它是一项重要的参考，但不能作为唯一的决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，保持正常作息饮食即可。
- 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
- 如选择邮寄，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 报告出具时间约为7-10个工作日，具体以实际为准。
- 报告内容专业，建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分，供您和医生参考。
用户评价 (6条，均分4.8)
妈妈肺癌，咳嗽厉害不敢做穿刺，选了血液版。抽血很快，但好像抽了不止一管，看着有点心疼。不过想想能查出那么多信息也值了。报告出来后有专人电话解读，态度挺好。
机构回复
感谢您的理解！为满足172基因高深度测序及质控要求，我们确实需要采集规定量的血液，以确保有足够DNA进行分析。我们会持续优化技术，争取未来减少所需血量。
妈妈是卵巢癌，治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚，信息量大。起初有点发懵，但附录里的‘患者摘要版’非常好，用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看，摘要版我们自己留着看和商量，这个设计特别人性化，考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息，因此特别设计了‘患者摘要版’，用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。
体检发现甲状腺结节4a级，非常紧张。做这个检测主要是想排除恶性风险。结果出来了，是良性的基因模式，结合B超结果，医生建议定期观察就行，不用马上手术。感觉这个检测帮我避免了一次可能不必要的过度治疗，心理和经济负担都减轻了。
机构回复
很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力参考。避免不必要的侵入性治疗正是精准医疗的目标之一。请遵医嘱定期复查，祝您健康！
客服跟进确实积极，但有时感觉有点‘过度’。我做完检测后，一周内接到了两次回访电话问我对服务是否满意，报告解读后第二天又收到满意度调研短信。虽然知道是好意，但作为病人，有时需要休息，频繁的沟通邀请反而成了一种打扰。希望频率能把握好，或者让我自己选择回访方式。
机构回复
非常抱歉我们的回访打扰到了您的休息！您的感受对我们非常重要。我们立即检视了回访流程，将调整回访策略，在关键节点（如报告出具、解读后）进行回访，并增加用户偏好设置选项，让您可以选择回访方式和频率。感谢您的直言，帮助我们改进。
检测本身没得说，很专业。但价格要是能再亲民一些就好了，毕竟很多病友需要自费，长期负担不小。另外，报告里的药物名单虽然全，但有些药国内还没上市或者极难买到，看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际，我们将在后续报告更新中，尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息，让信息更具 actionable 价值。
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
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