广州产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检查结果如果是正常的，是不是就百分百放心了？
- 结果显示“未发现异常”意味着在当前技术分辨率下，未检出目标范围内的染色体问题，可以大大降低相关风险。但任何产前检查都无法保证胎儿绝对健康，因为还有检测范围之外的其他遗传或非遗传因素可能影响发育。
- 拿到报告看不懂，我该找谁解读？
- 检测报告包含专业内容，建议您携带报告返回开单的产科或产前诊断中心，由医生为您进行专业解读和后续咨询。这是理解和应用报告结果最可靠的方式。
- 如果我交了钱但最后没做成（比如流产了），能退费吗？
- 这需要根据具体的服务协议来定。通常，如果尚未开始样本检测，可以协商退还大部分费用；如果样本已进入实验室流程，可能会扣除已发生的成本。在检测前，务必与服务机构确认好退费政策。
- 这个检测和普通的无创DNA（NIPT）有什么区别？
- 您好，主要区别在于检测范围和精度。无创DNA主要筛查常见染色体数目异常，而CNV-seq还能检测染色体结构异常及微缺失/重复，范围更广。但CNV-seq通常需要介入性穿刺取样，请根据医生对您风险的综合评估来选择。
- 整个检测流程大概需要多少天？从取样到拿到报告。
- 从实验室收到合格样本开始计算，通常需要7-10个工作日出具检测报告。如果遇到节假日或样本需要复检等情况，时间可能会相应顺延，我们会及时与您沟通进度。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是对比了好几家才选的这里，价格不算最便宜。但售后的体验证明值了！报告解读老师讲得非常细，还让我录音，说以后忘了可以再听。这种处处为用户着想的小细节，真的很有好感。
机构回复
谢谢您对我们服务的价值认可。我们坚信，专业的检测搭配用心的服务，才能带给用户真正的保障。允许录音只是为了方便您回顾，能为您提供便利我们很开心。
算是给孩子的一份健康见面礼吧！虽然价格不菲，但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱，我觉得这个前期筛查的投入非常有必要，性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。
机构回复
感谢您如此有远见的观点！预防优于治疗，在产前阶段获取关键信息，正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。
作为准爸爸，我最看重的是效率和服务。从咨询到拿到报告，一共10天，速度不错。关键是每个环节都有专人跟进，不用我追着问。短信、电话、微信提醒配合得很好，整体体验很流畅。
机构回复
非常感谢您从准爸爸角度给出的肯定。高效、流畅、无需催办的体验，正是我们服务体系设计的目标。很高兴能得到您的认可！
护士小姐姐特别温柔，看我血管细，找位置找了半天，一点不耐烦都没有，还一直安慰我别紧张。抽血和羊穿配合着一次就搞定了，省得我再跑一趟。就是报告出来得比预期晚了两天，等得有点心焦。
机构回复
感谢您的理解和表扬！针对血管细等情况，我们护士确实会格外耐心。关于报告时间，个别复杂样本可能需要更细致的分析以确保准确性，我们已经将您的反馈提交给实验室优化流程，今后会加强进度告知。
作为35岁初产妇，做这个检查前特别焦虑。客服小林特别耐心，花了一个多小时跟我解释CNV和STR都是啥，还用比喻说就像看书检查有没有丢页和错字，一下子我就懂了。报告出来是低风险，心里的大石头总算落地了。整个流程有人随时提醒，体验很好。
机构回复
小林是我们资深的遗传咨询师，很高兴她的专业解答能缓解您的焦虑。让复杂的科学知识变得通俗易懂，是我们服务的核心目标之一。恭喜您获得理想结果，祝您孕期顺利！
我们夫妻双方都做过携带者筛查，没啥问题，但就是想图个最全面的安心。这个产品虽然贵，但想想这是对孩子一辈子健康的投资，平均下来每年就没多少钱了。客服还说如果结果异常有免费遗传咨询，这个服务加分。
机构回复
感谢您从长远角度看待产前检测的价值。我们始终认为，对宝宝健康的投入是最值得的。附加的遗传咨询服务是我们的承诺，确保您在任何情况下都能获得专业支持。
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